如何检测胎儿的DNA？一直是准妈妈在产前诊断阶段比较的关心的问题之一。传统胎儿DNA检测方法为羊水穿刺，由于该方法存在较大的风险，故在临床上的运用收到很大限制。而无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇的静脉血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段。其中包含胎儿游离DNA，采用无创DNA产前检查技术进行测序，测序完成后进行生物学分析，从分析结果中医生可以得到胎儿的遗传信息，进而检测胎儿是否患有染色体疾病。这是一项非常重要的技术，为优生优育提供了有效的保证。
步骤/方法：
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无创DNA产前检测技术能准确检测21三体综合征、爱德华综合征等染色体疾病。相对于传统的羊水穿刺，无创DNA产前检测的无伤性可以避免有创性诊断带来流产、感染等风险。而无创DNA产前检测技术能有效保障诊断的准确率，孕12周以上就可以做这项检测，约两周左右能拿到检查结果。
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到目前为止，对胎儿染色体疾病人类还没有有效的治疗方法，为了尽可能做到优生优育，防止染色体疾病患儿的出生的最好方法是极早通过产前诊断技术来发现，并及时的终止妊娠。
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实施无创DNA产前检测技术的适用人群为：孕妇的年龄大于等于35岁，且不愿意做羊水穿刺；唐氏筛查结果提示为高危人群；羊水穿刺失败未能成功检测胎儿染色体的孕妇等情况的人群。
注意事项：
在我国，新生儿出生缺陷率高发，特别是农村地区，有效的产前诊断手段能极大程度的防止缺陷新生儿的出生，避免了家庭悲剧，减少了国家的负担，对优生优育有巨大的贡献价值。
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